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肿瘤基因检测结直肠癌

六盘水结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与结直肠癌相关的120个基因,为后续治疗方案选择和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在六盘水,被诊断为结直肠癌,正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
  • 在六盘水,结直肠癌治疗后,希望定期监控病情变化趋势的朋友。
  • 在六盘水,有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因风险的朋友。
  • 在六盘水,想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
  • 在六盘水,常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多辅助参考信息的朋友。
  • 在六盘水,希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’(即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片,称为ctDNA)的精密排查。这项检测主要关注两个方面:一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’,其中包含可能提示免疫疗法效果的指标(MSI),以及与遗传性癌症综合征相关的基因;二是分析与化疗药物反应相关的基因,评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告,您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征,为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是,这并非百分之百的全身扫描,其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响,有时可能需要结合其他检查方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血(约10毫升),就像一次常规的抽血检查,采血过程通常只需几分钟,会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹,保持平常的清淡饮食即可。您可以在六盘水合作的授权服务机构完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下,使用专用采样包邮寄样本,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用当前较为先进的高通量测序(NGS)技术,对血液中的微量ctDNA进行高精度分析,技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成详细的报告。请您理解,任何检测方法都有其局限性,比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能会出现‘阴性’结果,但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪里?六盘水能做吗?
我们在六盘水有合作的采样点,可以方便地为您安排采血。样本随后会递送至我们位于核心城市的中心实验室进行统一检测,确保流程和质量的标准化。具体地点可以为您查询确认。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
从实验室收到合格样本起,通常需要10-14个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动。报告出具后,我们会通过安全方式及时发送给您和您指定的医生。
在六盘水的不同医院做这个检测,价格会不一样吗?
价格可能会有差异。虽然检测的核心产品和技术可能相同,但不同医院或合作机构会根据其运营成本、服务附加值(如专家解读、咨询服务)等因素进行定价。建议您在六盘水多咨询几家有资质的机构,进行详细比较。
第一次检测后,隔多久需要再抽血复查一次?需要一直做吗?
复查周期没有固定标准,完全取决于您的治疗阶段和医生的评估。常见的时间点包括:更换治疗方案前、评估当前方案疗效时(如治疗2-3个月后)、或临床怀疑可能出现耐药或复发时。它不是一个需要定期重复的体检项目,而是医生用来动态监控治疗反应和疾病演变的工具。请务必遵循主治医生的随访建议。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询?收费吗?
报告出具后,我们提供一次免费的线上报告解读服务,由专业的遗传咨询顾问为您解答关于报告内容的疑问。如果您后续还有更深入的咨询需求,可以联系客服了解相关的付费咨询服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和清淡饮食即可。
  • 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保采样信息表填写准确、完整,特别是联系方式。
  • 报告生成后,建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
  • 检测结果属于个人健康隐私信息,请注意妥善保管报告。
  • 该检测主要针对结直肠癌相关基因,不覆盖所有疾病风险。
  • 报告中的用药建议仅供参考,具体治疗方案需由医生最终确定。

用户评价 (15条,均分4.9)

许** 已验证 术后复查

肺癌家属,带父亲检测。等候时看到他们工作人员内部开小会,用的都是英文术语和复杂图表,虽然听不懂,但感觉团队专业素养很高。现场还有基因模型展示,能直观了解检测靶点,这种科普设计很有心,缓解了我们对技术的陌生感。

机构回复

谢谢您的观察与肯定。专业的团队与生动的科普相结合,是我们希望呈现的面貌。让高深的技术变得可感、可知,能更好地帮助家庭理解检测的意义。

2026-03-2838人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了,历史报告可以同屏对比,趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况,主动询问近况,有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀,让我愿意一直在这里监测。

机构回复

老朋友的称呼让我们倍感温暖!持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任!

2026-03-2435人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后,担心复发转移做的检测。整个流程很规范,从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是,我因为工作忙错过了预约的解读电话,客服没有简单取消,而是连续三天在不同时段尝试联系我,最后终于通上话,还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度,我给满分。

机构回复

为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊,因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心,我们会一直在您需要时提供专业支持。

2026-03-2241人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

流程顺畅,客服专业。但我个人觉得等待时间还是长了点,从抽血到拿到报告整整十三天。期间在线催过两次,客服答复是标准流程时间,态度挺好,但就是没法加急。对于心急如焚的家属来说,每一天都是煎熬。不过报告质量确实没得说,很详细。

机构回复

非常抱歉让您在等待中承受了焦虑。我们深刻理解时间对于肿瘤患者家庭的重要性。目前的标准周期是基于检测流程的严谨性设定的,以确保结果的准确性。我们会将您的反馈纳入流程优化考量,探索在保证质量的前提下提升效率的可能性。

2026-03-1750人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我是在化疗前做的检测,比较看重时效。检测本身很满意,尤其是隐私方面,感觉层层设防。但就是出报告的时间比客服最初预估的晚了两天,等待的过程有点焦虑,不停刷手机看进度。希望以后时间预估能更准一些,或者如果有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑!您的反馈非常宝贵,我们已着手优化流程监控与客户沟通机制,力求将预计时间更精准,并在出现延迟时主动告知。感谢您的理解与包容!

2026-03-0442人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-03-1162人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

从预约到拿到报告,整体流程不错,挺方便的。就是感觉价格还是有点高,虽然知道技术含量在那里,但对于需要定期监测的家庭来说,长期下来也是一笔不小的开支。希望以后能有更多惠民政策或者套餐选择。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在通过技术升级和优化运营,寻求在保证质量的前提下降低成本的可能性。我们会积极考虑您的建议,探索更灵活的惠民服务方案。

2025-08-025人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

母亲在化疗期间做的,为了看有没有新突变。当时她很虚弱,幸亏抽血就行。合作医疗点的护士知道是病人,抽血特别轻柔。报告出来后,还有一次免费的医生在线问诊,直接和检测方的医生沟通了十分钟,把疑问都解决了。

机构回复

听到护士的细心呵护和在线问诊服务能为您虚弱的母亲带来便利,我们深感欣慰。在患者治疗的关键时期,我们希望能提供从检测到解读的全方位支持。祝老人家治疗顺利!

2025-03-0915人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-02-2451人觉得有用
许** 已验证 淋巴瘤患者

作为普通消费者,我觉得报告里专业术语太多了,虽然附有解释,但理解起来还是费力。希望能有一个更简明的‘结论与行动建议’首页,直接告诉我该重点关注什么、下一步该问医生哪些问题。现在这个价格,服务应该更贴心、更省心。

机构回复

您的建议非常实用且具体!“结论与行动建议首页”这个想法很棒,能极大提升报告的用户友好度。我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快落实。衷心感谢您!

2024-08-2015人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

我是健康人群,出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码,也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。

机构回复

很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景,是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞!

2026-01-0463人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

单纯体检好奇做的。全程线上操作,快递上门收血样,太适合我这种怕跑医院的懒人了。顾问会在关键节点发提醒,不会过度骚扰。报告设计得挺精美,还有遗传风险评估部分,让我对健康生活方式更重视了。服务流程设计得很人性化。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康探索!我们致力于通过便捷、友好的流程,让基因检测融入大家的健康管理。很高兴您对流程和报告设计都满意。保持健康生活方式,祝您一切安好!

2025-07-2957人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

报告寄送用的是顺丰,包装严实,隐私保护做得好。里面的报告不仅数据分析清晰,还附上了相关的医学知识简介,能帮助理解。这些小细节体现了服务的用心。

机构回复

您能看到我们在细节上的努力,我们非常欣慰。保护用户隐私、优化用户体验是我们不懈的追求。感谢您的细心观察与肯定!

2025-09-0129人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

给患肠癌的爷爷做的检测,老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到,速度可以。最重要的是结果准确,和半年前他手术时的组织检测结果基本一致,但发现了两个新的低频突变,医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。

机构回复

感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者,ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现,请务必遵医嘱密切随访。

2025-12-1064人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

整体还行,预约采血都方便。但我觉得配套的App功能可以再完善一下,比如查看报告时,有些图表加载有点慢,界面也不够直观,找历史记录有点费劲。希望技术团队能优化一下用户体验,毕竟现在都数字化了,App好用很重要。

机构回复

衷心感谢您提出的技术性建议!用户体验始终是我们关注的重点。您提到的App图表加载和界面交互问题,我们已经反馈给技术团队,会作为近期优化的重要方向。感谢您的督促!

2025-05-2411人觉得有用

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